催眠药一直是失眠的主要临床治疗手段。在第160届APA年会上,报告了多项关于失眠的临床研究结果,下文介绍部分催眠药研究进展。
唑吡坦
美国杜克大学Krystal报告,唑吡坦缓释剂按每周3~7天按需治疗的方法治疗成人慢性原发性失眠,未显示存在药物依赖。
该多中心双盲随机研究纳入的1025例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5 mg,每周3~7晚按需治疗)或安慰剂治疗6个月。结果显示,随治疗时间的延长,治疗组患者的药物疗效强度、入睡后醒来的时间和总睡眠时间无减少。与治疗前基线值相比,患者停药后入睡后醒来的时间和总睡眠时间无变化。
另外,Vince等比较了3.5 mg与1.75 mg唑吡坦治疗成人午夜失眠症的疗效和安全性。结果表明,唑吡坦3.5 mg舌下给药对成人午夜失眠症具有最佳的疗效和安全性。
睡眠多导图(PSG)监测显示,舌下给药型唑吡坦可显著缩短预期的觉醒后进入持续睡眠的潜伏期,并且可以使入睡潜伏期明显缩短。两种剂量的唑吡坦均显著改善患者总睡眠时间、睡眠效率及主观总睡眠时间和睡眠质量(P≤0.001),不良事件发生率与安慰剂相当。使用3.5 mg和1.75 mg舌下给药型唑吡坦的平均入睡时间分别为9.6分钟和16.8分钟,而安慰剂组为28.1分钟。
Eszopiclone
Krystal教授还报告,eszopiclone与氟西汀联用可同时改善重性抑郁症伴失眠患者的失眠和抑郁症状。符合《美国精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)重性抑郁症和失眠症标准的患者被随机分配至eszopiclone联用氟西汀组(治疗组,270例)或安慰剂联用氟西汀组(安慰剂组,275例)。结果显示,与安慰剂组相比,治疗组失眠和抑郁症状分别达明显改善与临床痊愈。
加波沙朵
美国Henry Ford医院Roth报告,加波沙朵(gaboxadol)可明显改善失眠患者的入睡困难,并可维持患者的睡眠,患者的耐受性好。
该研究使用2种不同剂量的加波沙朵治疗成人原发性失眠(3个月),纳入的患者均符合DSM-Ⅳ原发性失眠标准。纳入的患者被随机双盲平行分配至加波沙朵15 mg组(306例)、加波沙朵10 mg组(310例)与安慰剂组(309例)。结果显示,与安慰剂相比,加波沙朵15 mg能明显改善患者自我评定的总睡眠时间和入睡时间。
Ramelteon
Mini等报告,ramelteon治疗严重入睡困难的成人失眠有效。该项Ⅲ期随机双盲安慰剂对照研究纳入405例成年慢性失眠患者(病程在3个月以上)。患者接受为期5周的每晚服用ramelteon(8 mg,治疗组)或安慰剂(安慰剂组)治疗。
结果表明,与安慰剂相比,ramelteon可显著缩短患者对持续睡眠潜伏期,治疗组与安慰剂组患者在第1、3、5周的持续睡眠潜伏期显著缩短(分别为53.0分钟对35.2分钟、55.8分钟对32.3分钟、58.7分钟对40.0分钟)。
在治疗期间,未观察到失眠反跳现象。两组患者在数字符号替代测试、记忆试验、警觉和注意力水平测试方面未观察到显著差异,且不良事件发生率相似,但有4种不良事件(头痛、嗜睡、疲乏、鼻咽炎)发生率均≥5%。
Mini等还报告,ramelteon(8 mg/日)治疗女性慢性失眠有效。研究者对年龄在18~64岁间的慢性失眠女性患者进行两项独立的双盲安慰剂对照试验,一项为短期(2晚)交叉试验,一项为长期(5周)平行试验,分析纳入者的睡眠潜伏期数据。
结果表明,在服用ramelteon 2晚的短期研究中,治疗组患者的持续睡眠潜伏期均值较安慰剂组显著缩短。在5周长期研究中,在各观察时点,治疗组患者的持续睡眠潜伏期较安慰剂组显著缩短。头痛是唯一出现的不良事件,两组患者的发生率均为8.1%。
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