根据6月18日的《美国科学院院刊》(PNAS Early Edition 18 June 2007;doi:10.1073/pnas.0704271104.)上的一项报告,CD96是人急性髓细胞样白血病(AML)的白血病干细胞的一种细胞表面特异性标志物,可能成为一种治疗靶标。
斯坦福大学医学院的Irving L. Weissman博士说,CD96作为许多急性髓细胞性白血病的一种标志物来自AML白血病干细胞的分离物,以及对那些细胞上新的标志物的研究。“这是我们检测的首个标志物。许多其他标志物会随后出现。”
Weissman博士及其同事将信号序列捕获PCR方法应用于富AML白血病干细胞活性的AML细胞成分。作者报告,只有CD96在所有3个不同的被检测AML样本中高度表达,表达水平比正常骨髓源性造血干细胞前体高202至570倍。在被检测的29个AML样本中,有19个样本AML白血病干细胞富含成分中的CD96阳性细胞显著高于正常骨髓细胞。
当研究者使用FAB亚型分组AML样本时,CD96在AML白血病干细胞的表达在M2比M0/M1或M4/M5样本更频繁。在5个样本中的4个,CD96+ AML细胞可移植到受者小鼠的骨髓,而CD96- AML细胞却不能移植。
共同研究者、日本大阪大学医学院的Naoki Hosen博士说,这项研究是建立特异性地靶向白血病干细胞,而不作用于正常造血干细胞的疗法的第一步。“为了建立这种疗法,我们必须获得能够在体内引起细胞毒性反应的好的抗CD96抗体,这是另一个大的挑战。” 抗CD96的治疗性抗体是最直接的方法。这个项目正在进行之中。
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